Минпромторг обновит правила подтверждения происхождения лекарств

С 1 сентября 2025 года вступят в силу новые правила выдачи заключений о подтверждении отечественного происхождения лекарственных препаратов. Минпромторг подготовил проект административного регламента, который заменит действующий приказ № 4368 от 31 декабря 2015 года. Документ проходит антикоррупционную экспертизу до 14 августа.

💊 Заключение оформляется для подтверждения, что стадии технологического процесса производства лекарства выполняются на территории стран Евразийского экономического союза. Согласно проекту, срок предоставления услуги составит не более 30 рабочих дней с даты регистрации заявления, которая должна происходить в течение одного рабочего дня после подачи документов.

Подать заявление можно будет через Единый портал госуслуг, а результат — получить в многофункциональном центре. Консультации будут доступны по телефону, электронной почте и при личном обращении.

📃 Обновление регламента направлено на упрощение процедур и перевод услуги в цифровой формат, что, по мнению разработчиков, ускорит взаимодействие с заявителями и повысит прозрачность процесса.