Спасибо! Ваша заявка получена. Ожидайте, с вами свяжется специалист.
С 1 января 2026 года в России вступит в силу новый порядок подтверждения локализации медицинских изделий и технических средств реабилитации. Проект соответствующего постановления о внесении изменений в ПП РФ № 719 подготовлен в рамках исполнения закона «О промышленной политике».
🆕 Что меняется?
Производители, желающие подтвердить российское происхождение своей продукции, должны будут соответствовать балльной системе оценки, аналогичной используемой в рамках национального режима (например, по ПП РФ № 1875). Это означает: чтобы включить изделие в реестр российской промышленной продукции, потребуется набрать достаточное количество баллов по критериям локализации.
Какие изделия попадают под новые правила?
Перечень включает широкий спектр медицинской продукции и реабилитационных средств:
👇 Для чего это нужно?
По задумке авторов, нововведение должно:
Особое внимание в проекте уделено функциональным узлам протезов. Их включение в реестр будет происходить также по балльной системе, но с отложенным стартом — чтобы дать малым предприятиям время на адаптацию и избежать повторной подачи сведений.
✏️ Краткий вывод:
Проект направлен на унификацию подходов к подтверждению локализации, на поддержку отечественных производителей и выполнение президентских поручений. Его ключевая новация — введение балльной системы подтверждения локализации медицинских изделий, с вступлением в силу с 2026 года.
подбор торгов и благонадежность контрагентов обеспечит Seldon!
Заполнив заявку, вы получите максимальную скидку и подарки!